《平成３０年２月２６日新規》

　その他の血液・体液用薬（３３９）

　クロピドグレル硫酸塩【内服薬】

　プラビックス錠75㎎、クロピドグレル錠75㎎、他後発品あり

（1）虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
（2）経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患
　　急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞）
　　安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
（3）末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制

（1）虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制の場合
　　通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
（2）経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患の場合
　　通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。
（3）末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合
　　通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。

　血小板凝集抑制作用、抗血栓効果

　原則として、「クロピドグレル硫酸塩【内服薬】」を「非心原性脳梗塞急性期」、「一過性脳虚血発作急性期」の再発抑制に対して「通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与」した場合、当該使用事例を審査上認める。

　薬理作用に基づいており、妥当と推定される。

　クロピドグレル硫酸塩非服用例の場合に限り、当該使用事例を認める。
　他の抗血小板薬や抗凝固薬を併用する場合は、出血合併症をきたす可能性が高くなると考えられることから注意が必要である。

　脳卒中治療ガイドライン2015（日本脳卒中学会）