266 アミカシン硫酸塩②（血液19）

　《平成２４年３月１６日新規》

　主としてグラム陰性菌に作用するもの（６１２）

　アミカシン硫酸塩【注射薬】

　アミカシン硫酸塩注射液、他後発品あり

　アミカシンに感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌

　敗血症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎

　通常、成人1回アミカシン硫酸塩として100～200㎎（力価）を、1日2回点滴静脈内投与する。
　小児はアミカシン硫酸塩として1日4～8㎎（力価）/㎏とし、1日2回点滴静脈内投与する。また、新生児（未熟児を含む）は、1回アミカシン硫酸塩として6㎎（力価）/㎏を、1日2回点滴静脈内投与する。
　なお、年齢、体重及び症状により適宜増減する。
点滴静脈内投与の場合には、通常100～500mLの補液中に100～200㎎（力価）の割合で溶解し、30分～1時間かけて投与すること。

　蛋白合成阻害作用

　原則として、「アミカシン硫酸塩【注射薬】」を「現行の適応症」に対し「1回で1日量を静脈内に投与」した場合、当該使用事例を審査上認める。

　薬理作用に基づいており、妥当と推定される。